vchaspik-global-message

Повідомлення про помилку

  • User warning: The following module is missing from the file system: context. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of /home/vchaspik/public_html_go/includes/bootstrap.inc).
  • User warning: The following module is missing from the file system: sy_seo. For information about how to fix this, see the documentation page. in _drupal_trigger_error_with_delayed_logging() (line 1184 of /home/vchaspik/public_html_go/includes/bootstrap.inc).
18:59, 01.11.2021

Перша країна схвалила використання антиковідної вакцини Novavax

Індонезія першою у світі дозволила використання в екстрених ситуаціях вакцини проти COVID-19 американської компанії Novavax.

Про це йдеться у ]]>прес-релізі]]> компанії, передає Час Пік.

Як зазначається, Національне агентство з контролю за ліками та харчовими продуктами Республіки Індонезія надало дозвіл на використання в надзвичайних ситуаціях вакцини від COVID-19 на основі рекомбінантних наночастинок на основі білка Novavax з ад'ювантом Matrix-M.

Вакцину, розроблену Novavax, вироблятиме для Індонезії Інститут сироватки Індії (Serum Institute of India). Препарат реалізовуватиметься в Індонезії під назвою COVOVAX.

В одному флаконі міститься 10 доз препарату. Вакцина вводиться двома дозами з інтервалом 21 день та не вимагає наднизьких температур зберігання. Оскільки вакцина зберігається при температурі від 2° до 8° за Цельсієм, можливе використання існуючих каналів постачання вакцини з більш традиційними можливостями холодового ланцюга, що потенційно збільшує доступ до вакцини у важкодоступних районах.

Технологія виробництва вакцини Novavax відрізняється від широко поширених мРНК-вакцин від коронавірусу: в її основі - копії спайк-білка коронавірусу, відтворені в лабораторії.

Випробування 3-ї фази вакцини в США та Мексиці продемонстрували 100% захист від помірних та тяжких захворювань та загальну ефективність 90,4%. Випробування у Великобританії показало ефективність 96,4% проти вихідного штаму вірусу, 86,3% проти варіанта Alpha (B.1.1.7) та ефективність 89,7% загалом.

Нагадаємо, ]]>в МОЗ України розповіли, кому протипоказана вакцинація від COVID-19]]>.